La FDA (Food and Drug Administration) vient de publier un projet de recommandation [1] visant à limiter à 10 ppm les niveaux de plomb dans les cosmétiques pour les lèvres (bâtons, glosses et liners) ainsi que tous les autres types de cosmétiques à usage externe. [2]

La FDA a conclu que les études d’exposition montrent qu’un seuil maximum de 10 ppm permettrait de garantir l’absence de risque pour la santé. Toutefois, considérant que le plomb est un élément chimique dont la toxicité pour l’homme est largement documentée, l’agence insiste sur le fait que les fabricants de cosmétiques doivent « appliquer, ou continuer d’appliquer, des pratiques de fabrication permettant d’atteindre, chaque fois que possible, des concentrations en plomb inférieures à 10 ppm.  »

En pratique, le plomb peut être présent en tant qu’impureté dans certains cosmétiques à de très faibles concentrations. Les études conduites par la FDA indiquent que la concentration de plomb dans la très grande majorité des produits pour les lèvres et des cosmétiques à usage externe est bien inférieure à 10 ppm, le niveau considéré comme de posant pas de risque sanitaire. Toutefois, la FDA explique qu’un « petit nombre de produits disponibles sur le marché » présentent des niveaux de plomb excédant cette limite. L’agence note aussi qu’une telle limite légale est déjà en application dans certains marchés comme le Canada et l’Union européenne.

Selon la FDA, la mise en œuvre de cette mesure ne devrait donc pas poser de problème aux fabricants qui sélectionnent déjà rigoureusement leurs ingrédients et mettent en œuvre de bonnes pratiques de fabrication tout en aidant l’agence dans ses efforts pour limiter l’exposition au plomb en «  éduquant les nouveaux entrants sur le marché et en encourageant les fabricants à poursuivre ou à améliorer leurs bonnes pratiques permettant de limiter volontairement les traces résiduelles de plomb. »

Les commentaires sur ce projet sont acceptés depuis le 22 décembre 2016. Pour permettre à l’agence de prendre en compte tous les commentaires avant le début de ses travaux sur la version finale du texte, il est recommandé de les envoyer par voie électronique ou par écrit avant le 21 février 2017.

Pour envoyer vos commentaires à la FDA :

 par voie électronique à l’adresse

http://www.regulations.gov

(référence FDA-2014-D-2275)

 par écrit

Division of Dockets Management (HFA-305)
Food and Drug Administration
5630 Fishers Lane, rm. 1061
Rockville, MD 20852, USA

(référence FDA-2014-D-2275)