Le spécialiste des ingrédients et formulations cosmétiques et pharmaceutiques vient de valider la production de huit ingrédients sur son site de Lufkin, au Texas.
Concètement, trois excipients pharmaceutiques et cinq ingrédients cosmétiques [1] ont passé cette étape industrielle clé d’équivalence industrielle et sont désormais fabriqués selon les mêmes standards de qualité que ceux appliqués sur les autres sites du groupe. Il s’agit, selon Gattefossé, d’une étape importante dans sa stratégie de régionalisation de ses capacités industrielles.
Inauguré en septembre 2025, le site de Lufkin est déjà certifié EXCiPACT® (BPF/GMP) pour les excipients pharmaceutiques et EFfCI pour les ingrédients cosmétiques.
Chaque ingrédient validé bénéficie d’un dossier complet d’équivalence technique intégrant les validations analytiques, les données de stabilité et la documentation réglementaire nécessaire afin de garantir une intégration transparente dans les programmes de développement et de commercialisation des clients.
« La validation de nos premiers ingrédients fabriqués à Lufkin constitue une étape importante dans le développement de notre portefeuille industriel. Ces huit excipients apportent aux formulateurs des solutions éprouvées pour répondre aux défis actuels de la formulation. En localisant la production d’excipients lipidiques stratégiques aux États-Unis, nous répondons directement aux attentes de nos partenaires en matière de résilience et de sécurisation de la chaîne d’approvisionnement dans un contexte mondial de plus en plus incertain », explique Ben Blinder, Directeur de Gattefossé USA.
En développant une capacité de production oléochimique de grande envergure aux États-Unis, Gattefossé souhaite consolider son offre tout en répondant aux enjeux de sécurisation des chaînes d’approvisionnement.
Gattefossé s’appuie également sur ses quatre Centres Techniques d’Excellence, implantés aux États-Unis (Paramus, New Jersey), en France, en Inde et en Chine.
